據最新一期《自然·遺傳學》雜志報道，包括加拿大衛生研究院科學家在內的國際科研團隊已發現了可增加女性乳腺癌罹患風險的15個新的基因“熱點”。

　　研究團隊在對超過12萬名歐洲血統女性的基因組成中的微小變化進行比較后，確定了具有乳腺癌高風險的15個新的單核苷酸多態性(SNP)變異。至此，科學家們總共發現90多個與乳腺癌關聯的SNP。

　　平均而言，每8個婦女中就有1個會在其一生的某個階段患上乳腺癌。研究表明，擁有少量上述變異基因的女性會增加罹患乳腺癌的幾率，而擁有大量上述變異基因的女性患癌的風險就會大大增加。研究人員估計，約5%的女性擁有足夠多的遺傳變異致使其罹患乳腺癌的風險增加1倍，而大約0.7%的更小女性人群擁有的遺傳變異，可使其患上乳腺癌的幾率增加2倍。

　　研究人員表示，新研究朝著在基因水平上解開乳腺癌之謎又邁出了一步，確定的這些遺傳標記為既有的乳腺癌遺傳風險圖增添了更多的細節，可被用來幫助識別高風險女性，有效改善乳腺癌的篩查和預防。下一步的工作重點將集中了解這些基因變異如何增加女性患癌風險，隨著研究工作的深入，一定會有更多的此類變異基因被挖掘出來。